Để đánh giá hiệu quả và độ an toàn củabột acadesinetrong việc giảm tỷ lệ tử vong do mọi yếu tố sau phẫu thuật, đột quỵ không gây tử vong và rối loạn chức năng thất trái nghiêm trọng (SLVD) trong vòng 28 ngày, Tiến sĩ Mark F. Newman, Trung tâm Y tế Đại học Duke, et al. Sau khi thực hiện một nghiên cứu chuyên sâu, họ phát hiện ra rằng đối với một quần thể bệnh nhân có nguy cơ trung bình đến cao sau phẫu thuật CABG, acatexine không thể làm giảm tỷ lệ tử vong do mọi yếu tố, đột quỵ không gây tử vong hoặc tỷ lệ mắc SLVD. Các tài liệu liên quan đã được công bố trên ấn bản trực tuyến của tạp chí có thẩm quyền quốc tế JAMA vào ngày 11 tháng 7 năm 2012.
Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược, thiết lập nhóm song song nhằm mục đích khám phá việc giảm tỷ lệ biến cố tim mạch ở những bệnh nhân trải qua phẫu thuật CABG (RED-CABG) bằng acadesine. Thử nghiệm được thực hiện trên 300 cá nhân đến từ 7 quốc gia. Khoa không cấp cứu của hai đơn vị y tế, bệnh nhân có nguy cơ trung bình đến nguy cơ cao (tuổi trung bình, 66 tuổi) của phẫu thuật CABG với bắc cầu tim phổi đã được đánh giá. Việc tuyển chọn các đối tượng bắt đầu từ ngày 6 tháng 5 năm 2009 đến ngày 30 tháng 7 năm 2010. Những người tham gia đáp ứng các điều kiện thử nghiệm được chỉ định ngẫu nhiên để nhận acadesine (0,1 mg / kg mỗi phút trong 7 giờ) hoặc giả dược (cả hai nhóm đều được điều trị đau tim trước khi khởi phát. gây mê) với tỷ lệ 1: 1. Điểm kết thúc quan sát chính của thử nghiệm là tử vong do mọi yếu tố trong hoặc trong vòng 28 ngày kể từ khi phẫu thuật CABG, đột quỵ không tử vong hoặc sự kiện SLVD được hỗ trợ cơ học.
Kết quả cho thấy rằng kết quả của một phân tích không có lợi nhuận được chỉ định trước cho thấy khả năng có một kết quả có ý nghĩa thống kê và hiệu quả là rất nhỏ. Thử nghiệm đã kết thúc sau khi hoàn thành nghiên cứu chủ đề ngẫu nhiên 7500 theo kế hoạch ban đầu trong 3080 trường hợp. Điểm cuối quan sát chính của thử nghiệm nhóm giả dược là 75 trên 1493 đối tượng (5,0%), trong khi nhóm acadexine là 76 trên 1493 đối tượng (5,1%) (tỷ lệ chênh lệch, 1,01 [KTC 95%, 0,73-1,41]). Không có sự khác biệt về điểm cuối quan sát thứ cấp của thử nghiệm.
Từ đó, các nhà nghiên cứu kết luận rằng đối với nhóm bệnh nhân có nguy cơ trung bình đến cao sau CABG, acatexine không thể làm giảm tỷ lệ tử vong do mọi yếu tố, đột quỵ không gây tử vong hoặc tỷ lệ mắc SLVD.
